Stony Brook大学的一个团队的研究人员已经确定脂肪酸结合蛋白（FABPs）是大麻两种成分—THC和CBD（大麻二酚）的细胞内转运体。这一发现非常的重要，因为它有助于解释CBD是如何在细胞中起作用的。最近的临床研究结果表明，CBD可能有助于减少癫痫发作，并可能是一个潜在的治疗儿童难治性癫痫的新药物。

CBD不同于THC，在于它不具有精神刺激作用并且不与大麻素受体结合。据报道，一些耐常规抗癫痫药物的儿童口服CBD治疗，症状得到了改善。Stony Brook大学的研究小组发现，有三种大脑FABPs能携带THC和CBD从细胞膜到细胞内部。FABPs的这个功能使研究人员能够通过抑制其活性来减少花生四烯乙醇胺进入细胞内。

“花生四烯乙醇胺，也就是内源性大麻素，在基础研究中已被证明具有对抗癫痫发作的神经保护作用，这可能成为控制癫痫发作的重要机制，”Stony Brook大学化学和生物学与药物发现研究所的生物化学教授Dale Deutsch博士解释说：“因此，通过CBD抑制FABPs，我们有可能提高大脑突触中花生四烯乙醇胺的水平。”

题为“脂肪酸结合蛋白是THC和CBD的细胞内运载体”的论文中的研究成果，是研究小组通过五年的研究得到的，包括作用于FABPs，能提高啮齿动物大脑中大麻素水平的的新药物研究。在2013年，他们获得了国家药物滥用研究所的3800000美元资助，通过研究内源性大麻素转运体来开发治疗疼痛和炎症的新药物。

目前，Stony Brook大学的多个部门中的职员和学生都在研究CBD的转运体—FABPs。该团队包括四位教授：Deutsch,，Martin Kaczocha（麻醉）， Iwao Ojima（化学和化学生物学与药物发现研究所）和Stella Tsirka（药理学），一个博士后—Jeremy Miyauchi（药理学），一个研究生—Matthew Elmes，一个技术员—王立群，和全部来自生物化学与细胞生物学系的本科生：Brian Ralph、Kwan-Knok Leung 和Joseph Sweeney。