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- [发布时间:2010-04-15 09:15:02]
美国政府拨款1亿美金鼓励各种机构参与自闭症研究
美国总统欧巴马特别提升自闭症是总统任内的的首要解决问题。在他尚未宣誓就职的前一个星期,自闭症协调委员会【Interagency Autism Coordinating Committee】发表了政府首次研究自闭症的战略性计划,总统欧巴马支持这项计划,在未来的八年添加自闭症的研究预算1 亿 ($1 billion)美金,联邦政府将会提供比三年前多两倍的自闭症研究经费。
我们需要一个崭新的研究重点和突破的资源运用,因为自闭症已成为一项紧急关乎全国健康的挑战议题。 近 20 世纪,科学家刚开始是认为自闭症是罕见的疾病,每2000个儿童中才有 1个自闭儿;直到近十年,我们修正估计且相信,每150 的孩子中就有1 个孩子有自闭症;而我们最新的资料显示,自闭症可能比这个数据更为普遍。
自闭症已成为家庭、 学校和卫生保健提供者的新挑战,当父母发现他们的孩子有自闭症时,他们马上有许多我们无法回答的问题;例如是什么原因形成自闭症?怎样可预防?有哪些有效的治疗?我在哪里可以得到所需要的服务?这些问题都不是新的,政府过去一直在设法解决这些问题,并且在2006 年通过对抗自闭症法案【the Combating Autism Act】,但是政府却没有合理充分的经费来支持自闭症的研究。
卫生和国民服务部【Secretary of Health and Human Services】将监察许多机构参与这项研究工作;美国这项新的研究资金要使用在解决自闭症的各个需要上:从测试创新的治疗方法,探索日益增多的自闭症成人的独特需求,和寻找潜在疾病的基因。
在健康资源及服务管理上,更能帮助培训卫生专业人员知道及早识别自闭症,和更有效的治疗方法。研究经费亦使两个国内的自闭症研究网络,自闭症的研究人员允许从不同的网站收集交换资料,以能找出最有前途的治疗方法。 这些网络也将创建专业的实践管道,提供给父母和全国各地的服务机构,使美国人有最新的证据。
联邦的医疗保险及医疗救助事务中心【The Center for Medicare & Medicaid Services】,已经与各卅商议提供针对自闭症的病例管理,使自闭症孩子能在家里、 在学校得到他们需要的支持。 并且第一次成立支持医疗家庭的模型【supporting medical home models】,使自闭症儿童可以获得以家庭为本的服务协调,帮助他们独立。
总统欧巴马也要采取措施以确保医疗保险改革,将解决自闭症家庭的需要。 他建议私人保险公司不可以拒绝支付你的自闭症医疗费用,也不可以因为你或你的家庭中的某个人有自闭症,而拒绝承保。
像在过去五十年代和八十年的脊髓灰质炎和爱滋病毒/爱滋病的公共卫生挑战,我们必须不断提升复杂的自闭症患者的需要。我们仍有许多的问题没有答案。但是这额外的拨款和新的一项国家研究协调策略,我们更紧密合作和努力寻找这些答案。